【摘要】目的 用高效液相色谱法对不同产地的厚朴饮片进行含量测定并分析比较，探讨其内在质量关系，为医院临床用药提供参考。方法 按中国药典2010年版一部厚朴项下的方法，用高效液相色谱法进行含量测定。结果 厚朴饮片含量与外观性状、产地、炮制方法均有一定关系。结论 建议根据厚朴饮片产地和性状的不同制订相应的等级标准，完善用法用量、控制指标等内容，以保证临床应用的准确和有效。 【关键词】厚朴饮片 产地 高效液相 炮制品
厚朴主产于湖北、四川、湖南、江西、福建、浙江等省，为木兰科植物厚朴（Magnolia officinalis Rehd. et Wils.）或凹叶厚朴（Magnolia officinalis var.biloba Rehd.et Wils.）的干燥干皮、根皮及枝皮。功能燥湿消痰，下气除满，用于湿滞伤中，脘痞吐泻，食积气滞，腹胀便秘，痰饮喘咳。主要成分为β—桉油醇、厚朴酚、和厚朴酚、少量的木兰箭毒碱及鞣质等[1]。厚朴为常用中药，临床应用中发现其不同产地的饮片外观性状差异较大，厚薄、气味、颜色均有明显不同，因此，我们以厚朴酚、和厚朴酚为指标成分进行了含量测定实验和分析比较，以期为医院临床用药提供参考。
1 仪器与试药
1.1 Waters高效液相色谱仪，双波长紫外检测器，柱温30℃，Turner 4.6×250mm C18柱，SartriusCP225D电子天平。甲醇为色谱纯，其它为分析纯。
1.2 厚朴酚对照品 批号110729-200411、和厚朴酚对照品：批号110730-201011，均为中国食品药品检定研究院购进。甲醇为色谱纯，水为超纯水。
1.3 样品来源 各医药、药材公司购进，产地见表。
2 测定方法及结果
2.1 测定方法[2] 见中国药典2010年版一部 P 235。
2.2 色谱条件 填充剂：十八烷基硅烷键合硅胶；Turner 4.6×250mm C18柱；流动相：甲醇-水（78：22）；检测波长：294nm。流速：1.0ml•min-1¬。
2.3 对照品和供试品溶液的制备及测定法同中国药典厚朴项下。
2.4 样品测定 按外标法以峰面积计算厚朴酚与和厚朴酚的总量。中国药典规定：本品含量按干燥品计算，含厚朴酚（C18H18O2）与和厚朴酚（C18H18O2） 的总量，厚朴药材及切制品不得少于2.0%，姜制品不得少于1.6％。测定结果见下表：
附表 不同产地厚朴的含量测定结果
3 讨论
3.1不同产地厚朴饮片对含量的影响 从上表可以看出湖北地产药材含量高、质量优。8批中除1批枝朴低于药典含量外，另外7批含量均较高，其中有2批含量高出药典规定的一倍以上。
3.2厚朴饮片外观差异对含量的影响 上表中的20批样品，均为饮片，较少看到其商品规格为“筒朴”、“靴筒朴”、“根朴”、“枝朴”的传统厚朴药材[3]，大部分为两端向内卷曲的丝条状、宽带状或窄带状，也有的为不规则的块片、碎薄片，其中有二批已发霉变质。饮片色泽新鲜，厚度0.3～0.8cm，内表面棕褐色，油痕明显，断面颗粒性，可见多数小亮星，气香，味辛辣、微苦者，其厚朴酚、和厚朴酚含量较高；根朴、枝朴含量略低；变质的饮片含量极低，不符合药典标准规定。
3.3伪劣品的含量 劣质饮片有霉味、香气弱，含量低，达不到药典标准。伪品外观呈弯曲的条状，厚薄不一，表面灰棕色，粗糙，有不明显的皮孔和纵皱纹，内表面较平滑，油痕不明显，断面层状，纤维性强，气微，味淡。高效液相色谱图中，在与厚朴酚、和厚朴酚对照品相应保留时间处无或仅有微量吸收。建议各药品使用单位在验收药材时注意检查，以确保药品质量，保障疗效。
参 考 文 献
[1]徐长超，封志平，牛梦溪等.中药厚朴有效成分的提取分离[J].天津药学，2009，21（4）：1～2.
[2]中国药典[S].一部，2010：235.
[3]郑宏钧，詹亚华，张荒生等. 现代中药材鉴别手册[M].北京：中国医药科技出版社，2001：448.