[高效液相色谱法测定罗通定原料中右旋四氢巴马汀杂质]四氢

摘要:目的:建立罗通定原料中右旋四氢巴马汀的测定方法,考察市售原料的质量。方法:采用高效液相色谱法测定罗通定原料中的右旋四氢巴马汀杂质,以无水乙醇:甲醇(95:5)为流动相,色谱柱为Kcromasil Cellucoat (4.6mm×250mm,5μm),检测波长:230 nm,流速:0.5ml/min,进样量:20 μl,柱温:30 °C。结果:罗通定原料中右旋四氢巴马汀在该色谱条件下峰理论板数大于5000,供试品溶液图谱中右旋四氢巴马汀主峰与主峰分离度大于2.0。空白溶剂、样品溶液中其他杂质峰对右旋四氢巴马汀的检测均无干扰,该方法能有效检出原料中右旋四氢巴马汀。结论:此测定方法测定原料中右旋四氢巴马汀杂质的专属性强、准确、灵敏、耐用性好。

关键词:高效液相色谱法;右旋四氢巴马汀。

中图分类号:R927.2文献标识码:A文章编号:1671-5837(2018)06-0088-02

罗通定又名左旋延胡索乙素,其主要药理作用:对中枢神经系统的作用包括镇痛、镇静和催眠作用,抗行为敏感化作用;对心脑血管系统的作用包括对脑缺血再灌注损伤的保护作用、另外保护心肌细胞结构和功能的完整性,从而延缓或减轻对心肌缺血再灌注损伤的影响。具有养心安神之功效,主要用于心神不安,失眠,多梦,惊悸等[1]。罗通定在提取中使用酸碱提取后,再用乙醇手性拆分等精制过程,最后得到左旋延胡索乙素(罗通定),由于罗通定分子结构中具有手性碳,手性拆分不完全可能会带入右旋四氢巴马汀,右旋四氢巴马汀活性低,含量过高会影响罗通定的药效,因此需加以控制。为了考察罗通定中右旋四氢巴马汀的水平,提高产品质量,保证用药安全,作者建立了原料中右旋四氢巴马汀的检测方法,并考察市售罗通定的右旋四氢巴马汀杂质水平,指导生产质量控制。

1 仪器与试药

LC2030A高效液相色谱仪(岛津公司);电子天平AX205(梅特勒-托利)。罗通定(重庆希尔安药业有限公司,批号:160801、160802、160803,四川协力制药:批号:150401);罗通定对照品(中国食品药品检定研究院,批号:100452-200301),延胡索乙素对照品(中国食品药品检定研究院,批号:110726-201515),甲醇(色谱级)。

2 方法与结果

2.1 色谱条件及溶液配制

色谱条件:以无水乙醇:甲醇(95:5)为流动相,色谱柱为Kcromasil Cellucoat (4.6mm×250mm,

5μm),检测波长:230 nm,流速:0.5ml/min,进样量:20 μl,柱温:30 °C 。

系统适用性溶液:取罗通定和延胡索乙素对照品适量,加入乙醇稀释成罗通定0.3mg/ml和延胡索乙素0.45μg/ml的混合溶液,摇匀。

供试品溶液:取罗通定约15mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙醇超声溶解并稀释至刻度,摇匀。

对照溶液:量取供试品溶液3ml于100ml量瓶中,加入乙醇稀释至刻度,摇匀,量取上述溶液1ml于20ml量瓶中,加入乙醇稀释至刻度,摇匀。

系统适用性:照高效液相色谱法(中国药典2015年版通则0512)测定,精密量取空白溶液、系统适用性溶液、自身对照溶液各20μl,注入液相色谱仪,调节检测定量限与检测限,使主成分色谱峰的峰高为满量程的10%~20%显示;再精密量取供试品溶液20μl,注入液相色谱仪,记录罗通定,右旋四氢巴马汀峰面积。理论塔板数按罗通定计算不低于2500 ,并要求罗通定与右旋四氢巴马汀的分离度不低于2.0。

2.2 专属性试验

专属性:精密量取无水乙醇、供试溶液和系统适应性溶液各20μl注入液相色谱仪,记录色谱图。结果:空白溶液出峰在8分钟前,罗通定和右旋四氢巴马汀的保留时间均在9.5分钟以后,空白峰可进行扣除,不干扰右旋四氢巴马汀峰的检测。

2.3线性与范围

分别取罗通定对照品和右旋四氢巴马汀对照品适量,精密称定,加流动相分别溶解稀释成浓度为0.0000297~0.00148mg/ml和0.0000291~0.194mg/ml的对照品溶液,取各对照品溶液20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图,结果罗通定线性回归方程为A = 120385C + 1.926(r=0.9996),延胡索乙素的线性回归方程为A=113344C+2.373(r=1.0)。

2.4 定量限及检测限

取罗通定对照品、延胡索乙素对照品适量,精密称定,分别加流动相溶解并逐步稀释成系列浓度溶液,取各溶液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,按信噪比3:1计算最低检测限(LOD),按信噪比10:1计算定量限(LOQ),结果罗通定和延胡索乙素的定量限分别为0.59ng和0.58ng;检测限分别为0.18ng和0.17ng。

2.5 准确度

称取延胡索乙素对照品加入乙醇溶解并稀释成浓度约为30μg/ml的右旋四氢巴马汀对照品贮备液a,量取贮备液a 5ml于20ml的量瓶中,加入乙醇稀释成浓度约为7.5μg/ml的右旋四氢巴马汀对照品贮备液b,量取贮备液a1ml于20ml的量瓶中,加入乙醇稀释成浓度约为1.5μg/ml的右旋四氢巴马汀对照品贮备液c。称取9份罗通定约15mg,置50ml量瓶中,分别加入上述右旋四氢巴马汀对照品贮备液c 1ml、右旋四氢巴马汀对照品贮备液b 3ml、3.6ml、(经配制后为右旋四氢巴马汀杂质对照品溶液浓度的定量限浓度、100%、120%,各3份),加入流动相稀释至刻度,即得供试品溶液。分别精密量取上述供试品溶液和右旋四氢巴马汀对照品溶液各20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图,按外标法计算供试液中右旋四氢巴马汀的含量,考察本品右旋四氢巴马汀的回收率。结果右旋四氢巴马汀回收率在97.61%-102.13%范围内,RSD为1.30%,表明准确度良好。

2.6 精密度试验

取同一供试品溶液连续进样5次,以峰面积考察其进样精密度,RSD=0.30%,说明进样精密度良好。

2.7 重复性和中间精密度

制备6份供试品溶液(批号:160801)及其对应的对照溶液,分别精密量取20μl,注入液相色谱仪,结果均未检出。由不同分析人员在不同日期取罗通定(批号:160801)制备6份供试品溶液及其对应的对照溶液,进行测定,结果也未检出。表明本方法测定有关物质的重复性及中间精密度较好。

2.8 溶液稳定性

取供试品溶液在0、2、4、6、8h分别测定峰面积,检查其室温放置稳定性,结果RSD=0.73%。表明供试品溶液室温放置8h稳定。

2.9 耐用性试验

微调柱温、流速,流动相和色谱柱,罗通定与右旋四氢巴马汀均能良好的分离,右旋四氢巴马汀的相对保留时间在0.73~0.76之间,耐用性较好。

2.10右旋四氢巴马汀测定结果

重庆希尔安药业有限公司三批样品(批号:160801、160802、160803)及四川协力制药1批样品(批号:150401);照上述右旋四氢巴马汀方法进行检测,结果上述4批样品均未检出右旋四氢巴马汀,研究结果表明目前在产罗通定生产企业的质量优良,均未检出有害杂质右旋四氢巴马汀。

3 讨论

控制罗通定原料中右旋四氢巴马汀的含量,提高药物的质量,从而保障药物临床应用安全性。本文探索性研究了罗通定中右旋四氢巴马汀杂质的测定方法,该方法专属性强,灵敏度高,能准确检出本品右旋四氢巴马汀杂质量,另外从检出结果看成品中右旋四氢巴马汀杂质量极小,均为检查,说明市场产品过硬。

参考文献

[1]杜远东等.罗通定的药理作用和临床应用研究进展[J].西北药学杂志:2012(1):91-94.

作者简介:霍仁霞,工程师,执业药师;研究方向:药学研究及药品采购。